plantdisease官網(wǎng)（plant disease first report）

大家好！今天讓創(chuàng)意嶺的小編來大家介紹下關(guān)于plantdisease官網(wǎng)的問題，以下是小編對(duì)此問題的歸納整理，讓我們一起來看看吧。

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本文目錄:

• 1、病字該如何組詞與造句

• 2、plant disease和它里面的disease notes有什么區(qū)別？

• 3、高分求翻譯 專業(yè)植物學(xué)方面的。

• 4、寄主—病原物互作指什么？

一、病字該如何組詞與造句

病字該如何組詞：

生病 久病 濕病 病質(zhì) 通病 病弱 抱病 瘧病 養(yǎng)病 痰病 九病 瞧病 病夫 病家 錮病 切病 淋病 病相 病案 病人 病篤 病革 探病 種病 病像 舊病 餓病 衰病 裝病 染病 病瘳 病癥 銹病 病危 病酲 病骸 病狀 暴病 成病 害病 鬼病 病草 重病 癩病 性病 篤病 漬病 受病 瘟病 病店 肺病 病菌 甚病 托病 犯病 起病 病逝 病勢(shì) 病魔 泡病號(hào) 病包兒 白血病 流行病 結(jié)核病 神經(jīng)病 糖尿病 傳染病

病字該如何造句：

1.這枝該死的筆總是出毛病。

2.她看似蒼白，但從不生病。

3.長期臥病使這病人瘦弱了。

4.病毒可以存在于自來水中。

5.隱蔽是指感染性病毒消失。

6.燒傷病人常因反胃而液吸。

7.爸爸，我在病榻給你寫信。

8.她生病期間因發(fā)燒而做夢(mèng)。

9.該病人在手術(shù)后的監(jiān)護(hù)部。

10.他因長期患病身體很虛弱。

常用詞組：

病案 bìng àn

[health record;case history] 病歷,關(guān)于病情,診斷及治療的記錄

病包兒 bìng bāo ér

[chronic invalid] [口]∶長期患病或病魔纏身的人

病變 bìng biàn

[pathological change;metastasis] 病理變化

病病殃殃 bìng bìng yāng yāng

[be in extremely delicate and fragile health] 形容病了很久,身體虛弱委靡不振的樣子。也說病殃殃、病病歪歪

病殘 bìng cán

病殘 bìng cán

病程 bìng chéng

[course of disease] 患某種病的整個(gè)過程

病床 bìng chuáng

[sickbed] 醫(yī)院、療養(yǎng)院的病人用床

這所醫(yī)院有三百張病床

病從口入 bìng cóng kǒu rù

疾病多是由食物傳染。比喻應(yīng)該注意飲食衛(wèi)生。

病毒 bìng dú

[virus] 指一種普通顯微鏡下看不見的最小微生物,是一種具有遺傳、變異、共生和干擾等生命現(xiàn)象的感染體,在一定的活細(xì)胞內(nèi)增殖,造成死亡或損害

小兒麻痹病毒

病篤 bìng dǔ

[be critically ill;be dying] 病勢(shì)沉重

病房 bìng fáng

[sick bay;medical ward] 病人住的房間

病夫 bìng fū

[sick people] 體弱多病的人

病根 bìng gēn

[an uncured illness]∶沒有完全治好的舊病

病故 bìng gù

[die of disease;decease] 病死

這位偉大的詩人1941年病故

病國殃民 bìng guó yāng mín

使國家受害，人民遭受苦難。

病害 bìng hài

[plant disease] 植物體發(fā)育不良、枯萎或死亡,一般由細(xì)菌、真菌、病毒、藻類或不適宜的氣候與土壤等因素造成

病號(hào) bìng hào

[patient;one on the sick list] 部隊(duì)、學(xué)校、機(jī)關(guān)等集體中的病人

病號(hào)飯

病號(hào)飯 bìng hào fàn

[special diet for the patient] 專為疾病患者準(zhǔn)備的飯菜

病患 bìng huàn

[disease] 疾病

二、plant disease和它里面的disease notes有什么區(qū)別？

這兩個(gè)區(qū)別其實(shí)不是特別大的，那只能說，第一個(gè)可能更全面一點(diǎn)嗎，希望幫到你。

三、高分求翻譯 專業(yè)植物學(xué)方面的。

(1) BTH , Chinese arbor-vitae , Chinese herbal medicine II have very good the effect taking precautions against, and Chinese arbor-vitae and there are no notable difference between BTH treatment to muskmelon frost mildew. (2) pair of muskmelon stretches tendrilled vine scheduled time , first florescence , child handles fruit being in progress phases, mildew , drug , anthrax , dried up resistance of tendrilled vine , disease index reduce BTH , Chinese arbor-vitae , notable guidance of equal energy of Chinese herbal medicine II muskmelon obviously to frost , the BTH effect stabilizes comparatively , later stage gushes difference of Shi more obvious than nothing the earlier stage easy to gush two time of Shi, and primary. Fruit the muskmelon child using BTH to handle phase to frost mildew resistance, effect is fairly good; But all drug disease disease index having handled without exception notable lessening, has no obvious difference between several kinds treatment; The effect original florescence Chinese arbor-vitae is handled to the anthracnose defending against is without exception best; The resistance first florescence and child fruit scheduled time BTH is handled to the blight is fairly good. And there be no obvious difference between Chinese arbor-vitae and BTH being handled, Chinese herbal medicine II effect has institute difference between face to face different disease. Have difference between every being handled to the breed, Kesai who prevents effect from feeling disease breed Cara comparatively is kind with disease-resistant breed silver emperor , reduce with the fact that morbidity time extension and morbidity degree aggravation, guard against an effect. 3 kinds guidance agents handle (3) classics being followed by a bacterium, both muskmelon young seedling middle MDA , lignin and HRGP contents , various enzymatic activity obvious change happened. MDA contents increase by slow down defer at present on time, lignin contents , HRGP contents rise as well as PPO , POD , PAL , CHI , GLU activity are all obvious , consistent with the effect taking precautions against. The breed thins out comparison , enzymatic activity of disease-resistant breed silver emperor feels disease breed Cara Kesai's greater than, Kesai who increases extent Cara by that the enzymatic activity guiding an agent to handle the in-bridge bacterium queen receives a bacterium's relatively only is bigger than silver emperor but. (4) leads degree by that BTH , Chinese arbor-vitae , Chinese herbal medicine II handling the general chlorophyll contents the day afer tomorrow having raised and expecting for a short while the muskmelon vane , nothing but brightness closing the rate and the air hole, go down degree having delayed leading degree because of receiving the blade that the bacterium arouses cleanly up close the rate , chlorophyll contents , air hole, restraint germs unties to the chloroplast descending, cut down the disturbance that germs composes to the chlorophyll , lighten a symptom behaviour, has delayed blade's senility , has improved the blade photosynthesis and plant disease resistance. (5) spirits are handled in the front to muskmelon go along , can improve fruit per unit area yield , solubility obviously strengthening the shape thing , the fruit hardness, the heavy effect every is handled to silver emperor Shan melon is more notable than Cara Kesai , the effect strengthening shape thing contents to card Lakesai solubility is more obvious than silver emperor but.

不知道對(duì)不對(duì)，我自己翻譯的，我是英語老師，如果你有需要可以來問我

四、寄主—病原物互作指什么？

interaction between host and pathogen

王金生

在病理過程中寄主和病原物相互影響和決定發(fā)病表型及其過程。相互作用可以在群體、組織和細(xì)胞以及分子水平上發(fā)生?；プ黝愋团c生化特征有關(guān)并受基因型組合調(diào)控。

互作類型

寄主—病原物互作分為親和性互作和非親和性互作兩種。它們受到寄主和病原物基因型的調(diào)控。在寄主抗病/感病

圖1 寄主—病原物不同互作類型的發(fā)育聯(lián)系

E：激發(fā)子 S：感受蛋白 A′：無毒基因產(chǎn)物 R′：抗病基因產(chǎn)物 Su：抑制子 a′：無毒基因突變后的產(chǎn)物（仿Callow，J.C.1987）

非寄主抗性

是由于病菌產(chǎn)生的激發(fā)子（E）與寄主感受蛋白（S）識(shí)別后激發(fā)產(chǎn)生誘導(dǎo)抗性的結(jié)果。

基本親和性

是由于病菌產(chǎn)生抑制子（Su）與激發(fā)子（E）競爭感受蛋白（S），使激發(fā)誘導(dǎo)抗性的過程阻斷后發(fā)生的。

小種?；钥?/p>

性 是在病害的選擇壓力下通過突變或者育種使寄主獲得了抗病基因（R），其編碼產(chǎn)物R′是一種新的感受蛋白，對(duì)病原物表面特異性信號(hào)分子（A′）具有識(shí)別作用。R′與A′互作產(chǎn)生對(duì)具有無毒基因A的小種?；钥剐?。

小種?；曰プ鞯挠H和反應(yīng)

在小種?；钥剐灾?，病菌的無毒基因處于選擇壓力之下，突變后的產(chǎn)物a′不被寄主識(shí)別，從而產(chǎn)生親和性互作。無毒基因是對(duì)病菌不利的，在進(jìn)化中經(jīng)常被選擇掉，使原有品種的抗病性喪失。

生化、遺傳特征

寄主—病原物的相互作用可以分為識(shí)別和表達(dá)兩個(gè)階段。識(shí)別作用的結(jié)果決定功能表達(dá)。

識(shí)別

指寄主和病原物相互作用早期發(fā)生的過程。大多數(shù)互作模式都是針對(duì)這一階段提出的。

鎖鑰關(guān)系

1982年美國孔恩（N.T，Keen）提出用以比喻寄主一病原物關(guān)系的。鑰匙上的缺刻，有些決定基本親和性，有些決定互作特異性。缺刻的

圖2 寄主—病原物表面分子識(shí)別示意圖

A：無毒基因顯性 a：無毒基因隱性 R：抗病基因顯性 r：抗病基因隱性（仿Callow，J.C.1987）

功能表達(dá)

由識(shí)別作用激發(fā)誘導(dǎo)的防衛(wèi)反應(yīng)基因表達(dá)可以是新基因轉(zhuǎn)錄或原有蛋白的激活或聚合。

新基因的轉(zhuǎn)錄

在植物保衛(wèi)素誘導(dǎo)合成中證明有新基因轉(zhuǎn)錄和翻譯。植物接種非親和小種后短時(shí)間內(nèi)合成的polyA-mRNA（含多聚腺苷酸

表1 寄主—病原物互作中的病原物信號(hào)分子

誘導(dǎo)病原胞外酶合成病原酶底物或其降解物化酶誘導(dǎo)病原產(chǎn)生植保素甲基植保素誘導(dǎo)Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)移奧品那冠癭堿（Opines）主及Vir基因表達(dá)誘導(dǎo)根癌土壤桿菌吸附寄環(huán)β-1，2-葡聚糖jb/JomV'MW結(jié)瘤基因表達(dá)（soybeanlectin）誘導(dǎo)Bmdyrhizobium大豆外緣凝結(jié)素SBLspp.孢子萌發(fā)及囊化反應(yīng)誘導(dǎo)真菌Phytopthora半乳糖醛酸類物質(zhì)生菌絲誘導(dǎo)Ustilagoviolacea寄生育酚（

表2 寄主—病原物互作中的植物信號(hào)分子

信號(hào)傳遞

寄主—病原物互作涉及到一系列相互聯(lián)系的細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)。最先引發(fā)反應(yīng)的物質(zhì)即信號(hào)分子。反應(yīng)中按時(shí)序發(fā)生的過程即信號(hào)傳遞。

信號(hào)類型

信號(hào)傳遞具有雙向含義，寄主植物接受病原物的信號(hào)引發(fā)防衛(wèi)反應(yīng)，病原物接受寄主植物的信號(hào)可誘導(dǎo)產(chǎn)生降解酶或起動(dòng)致病基因（表1、2）。

寄主接受的信號(hào)

有病原物細(xì)胞壁的組分，病原物產(chǎn)生的酶，病原物酶降解植物細(xì)胞壁產(chǎn)生的物質(zhì)，寄主植物酶降解病原物細(xì)胞壁產(chǎn)生的物質(zhì)等。

病原物接受的寄主信號(hào)

有植物受病原物酶降解產(chǎn)生的細(xì)胞壁組分的單體、寡聚體和其他成分。

信號(hào)傳遞

已提出三種模式：①在主動(dòng)抗性反應(yīng)中，由激發(fā)子作為信號(hào)經(jīng)跨膜感受蛋白傳遞。②在細(xì)胞壁修飾中，刺激胼胝質(zhì)合成和積累的激發(fā)子如脫乙烯幾丁質(zhì)是通過嵌入細(xì)胞壁脂相后與膜磷脂頂部基因或與甾醇結(jié)合來傳遞的。③在過敏反應(yīng)中包括受體活化磷酸脂酶C，產(chǎn)生第二信使、肌醇三磷酸鹽和甘油二酯，進(jìn)一步刺激鈣離子流、活化蛋白質(zhì)激酶和釋放脂肪酸，從而活化交換反應(yīng)，最終細(xì)胞死亡。這一模式的特點(diǎn)是離子通道反應(yīng)位于受體下游，是由第二信使開放的。

參考書目

Day，R.R.and G.J.Jellis，Genetics and plant pathogenesis，Blackwell Scientific Pablications，Oxford London Edinburgh.Boston palo Alto Melborne，1987.Groth，J.V.and W.R.Bushnell，Genetic Basis of Biochemical Mechanisms of Plant Disease，The American phytopathological Society，St.Paul.Minnesota，1985.

寄主—病原物識(shí)別

plant-pathogen recog-nition

董漢松，王金生

寄主植物與病原物相互作用過程中早期發(fā)生的特定反應(yīng)。可迅速引起寄主植物一系列病理變化并促進(jìn)或阻止病原物進(jìn)一步活動(dòng)。

類型

根據(jù)識(shí)別作用發(fā)生的時(shí)間，分接觸識(shí)別和接觸后識(shí)別；根據(jù)識(shí)別作用導(dǎo)致的寄主與病原物相互作用的結(jié)果分為親和性識(shí)別和非親和性識(shí)別。

接觸識(shí)別

寄主與病原物發(fā)生機(jī)械接觸時(shí)引發(fā)的特異性反應(yīng)，這種特異性反應(yīng)依賴于兩者表面組分化學(xué)分子的互補(bǔ)性。

接觸后識(shí)別

病原物在寄主植物上定殖后發(fā)生的特異性反應(yīng)。這種特異性反應(yīng)依賴于病原物致病因子和寄主對(duì)致病因子的反應(yīng)。

親和性識(shí)別

親和性互作中發(fā)生的識(shí)別反應(yīng)，其結(jié)果導(dǎo)致病原物有效定殖和寄主植物產(chǎn)生感病反應(yīng)。

非親和性識(shí)別

非親和互作中發(fā)生的識(shí)別反應(yīng)，其結(jié)果導(dǎo)致病原物侵染受阻和寄主植物產(chǎn)生抗病反應(yīng)。

機(jī)制

識(shí)別作用的性質(zhì)取決于特定寄主和病原物特定分子的反應(yīng)。在接觸識(shí)別中寄生、病原物表面分子表現(xiàn)結(jié)構(gòu)互補(bǔ)和發(fā)生?；越Y(jié)合。在接觸后識(shí)別中，寄主、病原物發(fā)生代謝對(duì)抗，最終也有親和和非親和兩種結(jié)果。

植物與病原真菌的接觸識(shí)別

發(fā)生在病原真菌侵染寄主的不同階段。

孢子吸附

蕓薹根腫菌孢子囊可產(chǎn)生外纖維，在孢囊孢子與寄主表面形成外纖維區(qū)而使孢子附著。甘薯長喙殼在粘結(jié)孢子中起作用的成分是糖蛋白，寄主中與之發(fā)生?；月?lián)結(jié)的物質(zhì)是孢子凝集素（SA）。甘薯SA的主要成分是聚半乳糖醛酸，對(duì)非親和菌株萌發(fā)前的孢子有?；阅饔谩４四饔檬躳H和Ca2＋調(diào)節(jié)。

芽孢定向生長 主要受向性機(jī)制控制（見侵入機(jī)制）

氣孔對(duì)侵入的反應(yīng)

各種銹菌的親和性小種侵入寄主時(shí)，侵入絲可以順利穿過氣孔進(jìn)入氣孔下室，氣孔下室發(fā)生囊膜化，囊膜及氣孔副衛(wèi)細(xì)胞表面產(chǎn)生一種糖蛋白粘結(jié)菌絲和以后產(chǎn)生的夏孢子；非親和小種或非病原真菌的侵入行為最遲在氣孔下室的囊膜化階段被終止。大麥白粉菌侵染寄主可以形成乳突，親和反應(yīng)中乳突在病菌穿過氣孔下室和附著孢形成后產(chǎn)生；而不親和反應(yīng)中乳突的形成在此之前，因而能有效阻止不親和小種的侵染。

植物與病原細(xì)菌的接觸識(shí)別

在植物—病原細(xì)菌系統(tǒng)中起識(shí)別作用的表面分子在不同病害中性質(zhì)各異。植物細(xì)胞提供的受體（recepter）在此又稱為植物識(shí)別子（cognor），細(xì)菌提供的配體（ligand）又稱為細(xì)菌識(shí)別子（cognon），它們?cè)隗w外可以互為抗原，在植物表面兩種互補(bǔ)分子的結(jié)合導(dǎo)致細(xì)菌的?；晕?。

植物識(shí)別子的類型

根據(jù)性質(zhì)和功能分為三種：①果膠化合物?；瘜W(xué)性質(zhì)為聚半乳糖醛酸，功能基團(tuán)為非甲基化的半乳糖醛酸殘基。②植物外源凝集素?；瘜W(xué)性質(zhì)為糖蛋白復(fù)合體，功能基團(tuán)是具有半抗原特異性的多個(gè)糖殘基聯(lián)結(jié)位點(diǎn)。③植物細(xì)菌凝集素?；瘜W(xué)性質(zhì)為糖蛋白或酸性多糖，功能基團(tuán)是糖殘基聯(lián)結(jié)位點(diǎn)，尚未發(fā)現(xiàn)半抗原。

細(xì)菌識(shí)別子的類型

根據(jù)發(fā)生部位和性質(zhì)分為三種：①脂多糖（LPS）。是格蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞外膜上的復(fù)雜分子，由脂質(zhì)A、中心低聚糖O—抗原組成，功能基團(tuán)是O—抗原特異性側(cè)鏈（圖1）。②莢膜多糖（CPS）是細(xì)菌表面半流體狀態(tài)的多糖組分，功能基團(tuán)是能與植物外源凝集素半抗原結(jié)合的部分。③胞外多糖（EPS）是細(xì)菌表面擴(kuò)散性多糖組分，功能基因與莢膜多糖相同（圖2）。

植物識(shí)別子與細(xì)菌識(shí)別子互作類型

分親和性識(shí)別和非親和性識(shí)別。其中不同病害植物識(shí)別子和細(xì)菌識(shí)別子的組合各異。

圖1 革蘭氏陰性細(xì)菌外膜脂多糖分子結(jié)構(gòu)模式（引自G.H.LaY等1990）

圖2 革蘭氏陰性細(xì)菌表面多糖分布示意圖（引自G.H.Lacy等，1990）

屬于親和性識(shí)別的有豆科植物根瘤菌系統(tǒng)和雙子葉植物根癌土壤桿菌系統(tǒng)。在豆科植物根瘤菌系統(tǒng)中植物識(shí)別子為外源凝集素，細(xì)菌識(shí)別子為脂多糖、莢膜多糖和性纖毛，它們分別在細(xì)菌對(duì)根毛的快速吸附，極性吸附和形成微菌落中起作用。在雙子葉植物冠癭病系統(tǒng)中，植物識(shí)別子為果膠化合物，細(xì)菌識(shí)別子有脂多糖和纖維素微纖絲，分別對(duì)細(xì)菌在傷口的吸附和菌體集結(jié)吸附中起作用（圖3）。另外，在病原物毒素引起感病反應(yīng)的系統(tǒng)中，病原物寄主?；远舅睾透胁〖闹鞯南鄳?yīng)受體也起識(shí)別子的作用。

圖3 火疫病菌（Erwinia amylovora）的親和菌株在梨細(xì)胞間隙，箭頭指菌體胞外多糖向細(xì)胞壁擴(kuò)散（R.N.Goodman供）

屬于非親和性識(shí)別的有煙草與不親和病菌豌豆假單胞以及與青枯假單胞不親和小種的互作。在兩個(gè)組合中植物識(shí)別子分別為植物細(xì)菌凝集素和植物外源凝集素，相應(yīng)的細(xì)菌識(shí)別子均為脂多糖，兩種不親和細(xì)菌注射到煙草葉片中后發(fā)生的共同現(xiàn)象是細(xì)菌被纖維或顆粒狀物質(zhì)包圍和固定（圖4）。另外，植物主動(dòng)抗病性中防衛(wèi)反應(yīng)的發(fā)生是病菌中起識(shí)別子作用的無毒基因產(chǎn)物或次生代謝產(chǎn)物與寄主抗病基因產(chǎn)物——受體的結(jié)果（見主動(dòng)抗病因素）。

識(shí)別模式

主要有交叉橋結(jié)構(gòu)模式和激發(fā)子—受體模式。

交叉橋結(jié)構(gòu)模式

用來解釋寄主—病原物接觸識(shí)別中表面分子互作。根據(jù)根瘤菌系統(tǒng)中細(xì)菌識(shí)別子脂多糖和植物識(shí)別子外源凝集素的互作，1975年美國戴佐（F.B.Dazzo）認(rèn)為寄主的外源凝集素三葉草凝集素A（trifoliin A）以其內(nèi)側(cè)的葡萄糖殘基聯(lián)結(jié)在根毛細(xì)胞壁上，外側(cè)的葡萄糖殘基與菌體表面的識(shí)別子結(jié)合（圖5）。

激發(fā)子—受體模式

主要用來解釋寄主植物在主動(dòng)抗性反應(yīng)中對(duì)病原物信號(hào)分子的識(shí)別和信息傳遞過程。此模式中的激發(fā)子多數(shù)為碳水化合物或含碳水化合物的分子如糖蛋白，受體為寄主紐胞膜上的跨膜蛋白。受體蛋白對(duì)激發(fā)子的碳水化合物分子有高度親和性。據(jù)推測受體蛋白與激發(fā)子結(jié)合的功能基團(tuán)是伸向細(xì)胞外結(jié)合在蛋白質(zhì)上的碳水化合物分子，能與特異性激發(fā)子碳水化合物的抗原結(jié)合（見抗病蛋白）。

影響因子

植物一病原物接觸識(shí)別受寄主、病菌和環(huán)境因子的影響。

寄主因素

包括寄主植物合成植物識(shí)別子的能力和對(duì)病菌識(shí)別子的修飾作用。

圖4 非親和菌（Pseudomonas pisi）在煙草細(xì)胞間隙，被寄主的結(jié)構(gòu)特異物（ES）包圍（R.N.Goodman供）

圖5 三葉草根瘤菌系統(tǒng)交叉橋結(jié)構(gòu)模式（引自F.B.Dazzo等，1975）

合成植物識(shí)別子的能力

不同種寄主植物和寄主植物的不同品種合成植物識(shí)別子的能力不同。非甲基化的半乳糖醛酸是雙子葉植物對(duì)根癌土壤桿菌的識(shí)別子。單子葉植物合成這種識(shí)別子的能力明顯不同，所以一般不受該病菌侵染。含有不同抗病基因的品種對(duì)相應(yīng)病原菌小種表現(xiàn)抗病，也與抗病基因產(chǎn)物即受體分子不同而與病菌小種的特異性激發(fā)子識(shí)別有關(guān)。

對(duì)病菌表面多糖的修飾作用

在根瘤菌系統(tǒng)中，寄主根分泌的酶可對(duì)莢膜多糖進(jìn)行修飾，降低其與外源凝集素的結(jié)合能力。由于這種修飾往往在菌體的一端迅速發(fā)生，同時(shí)新合成的莢膜多糖在菌體另一端積累并與根表外源凝集素結(jié)合，所以發(fā)生以菌體一端與根毛細(xì)胞聯(lián)結(jié)的極性吸附現(xiàn)象。

病菌因素

主要表現(xiàn)為病體表面分子種類、性質(zhì)及其相互作用方面。

表面分子的種類

影響根瘤菌識(shí)別的表面分子是莢膜多糖，大多數(shù)根瘤菌的表面多糖可以莢膜化，以戴佐提出的“交叉橋結(jié)構(gòu)模式”與寄主的外源凝集素發(fā)生分子識(shí)別。有些根瘤菌表面多糖不發(fā)生莢膜化或莢膜化程度低，主要以擴(kuò)散性的胞外多糖起作用。胞外多糖擴(kuò)散到寄主細(xì)胞后與外源凝集素結(jié)合形成“復(fù)合體”，當(dāng)根瘤菌遇到“復(fù)合體”后便發(fā)生吸附。這種現(xiàn)象稱為“擴(kuò)散識(shí)別模式”。也有的根瘤菌表面多糖（包括莢膜多糖和胞外多糖）產(chǎn)生量很少，分子識(shí)別可以發(fā)生在菌體任何部位的脂多糖，從而導(dǎo)致隨機(jī)吸附。

多糖性質(zhì)

根瘤菌在對(duì)數(shù)生長期莢膜多糖的產(chǎn)生量最大，與外源凝集素的結(jié)合力也最強(qiáng)。進(jìn)入穩(wěn)定期后，莢膜多糖的半乳糖殘基會(huì)發(fā)生甲酯化，因而降低了它對(duì)半乳糖專化性的大豆凝集素的親和能力。

表面分子的相互作用

影響植物病原細(xì)菌與寄主植物識(shí)別的表面分子有菌體脂多糖和胞外多糖。胞外多糖覆蓋在脂多糖表面，在青枯假單胞菌誘導(dǎo)煙草葉片過敏反應(yīng)中，細(xì)菌識(shí)別子是脂多糖。無毒菌株產(chǎn)生胞外多糖少，脂多糖暴露，識(shí)別導(dǎo)致不親和，9小時(shí)后發(fā)生過敏反應(yīng)。毒性菌株產(chǎn)生胞外多糖量大，脂多糖被掩蓋而逃避識(shí)別，過敏反應(yīng)不發(fā)生，最終導(dǎo)致感病過程。

環(huán)境因素

通過對(duì)寄主植物和病原物的代謝調(diào)節(jié)影響識(shí)別子的產(chǎn)生與作用。

對(duì)寄主識(shí)別子的影響

根外施用硝酸鹽影響外源凝集素的合成與作用。外源凝集素的合成量和根瘤菌對(duì)根毛的吸附量均隨硝酸鹽濃度的提高而降低。

對(duì)病菌識(shí)別子的影響

主要是通過營養(yǎng)調(diào)節(jié)影響菌體表面多糖的產(chǎn)生量。雖然脂多糖和胞外多糖的產(chǎn)生是細(xì)菌親和性分化的固有特征，但有時(shí)營養(yǎng)狀況改變，親和菌株可因胞外多糖產(chǎn)量降低而被識(shí)別。在親和性識(shí)別中，胞外多糖的粘滯性成為接觸識(shí)別的阻力。在非親和性識(shí)別中，非親和菌株因不產(chǎn)胞外多糖或產(chǎn)量低，使脂多糖與植物識(shí)別子間的分子識(shí)別得以發(fā)生。介質(zhì)中離子的種類和濃度對(duì)寄主—病原物表面分子的互作影響很大。離子的作用除影響兩者代謝活性外，還有與表面分子的電荷和離子化基團(tuán)的粘結(jié)有關(guān)。二價(jià)離子鈣和鎂一般能促進(jìn)寄主和病原物表面離子化羧基中形成離子鍵的能力。但也有相反情況，如對(duì)根癌土壤桿菌與曼陀羅細(xì)胞的粘著就稍有抑制作用。276241和276241離子對(duì)三葉草根瘤菌在白三葉草幼苗上形成根瘤的能力有抑制作用。介質(zhì)酸堿度既影響寄主、病原物的代謝活性，又影響不同表面電荷的離子化程度，從而對(duì)兩者的物理接觸產(chǎn)生促進(jìn)和抑制作用。溫度影響吸附的類型，低溫有利于物理吸附，而高溫則有利于化學(xué)吸附。大多數(shù)植物病害都有一定的發(fā)病適宜溫度，這與寄主—病原物的識(shí)別過程有關(guān)。過敏反應(yīng)中表現(xiàn)的?；栽?2℃和31℃有很大差別。

參考書目

Kosuge，T.et al.，Plant-Microbe Interactions，Molecular and Genetic Perspectives(Vol.1)，MacMillan Publishing Company Inc.New York，1984.Nishimura，S.et al.，Molecular Determinants of Plant Diseases，Jpn Sci.Soc.Press，Tokyo，1987.Yoder，O.C.et al.，Host-Specific Toxins，Tottori Uni-versity Press，Tottori，1989.

寄主—病原物相互關(guān)系群體遺傳

population inberitance of host-pathogen interaction

（見植病流行遺傳基礎(chǔ)）。

寄主抗病因素

resistance factors of host plant

王金生

決定寄主植物抗病性的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理生化特征。根據(jù)這些特征的發(fā)生與病原物侵染的關(guān)系，抗病因素分為主動(dòng)和被動(dòng)兩類。主動(dòng)抗病因素是寄主植物對(duì)病原物侵染主動(dòng)作出的反應(yīng)，是在受病原物侵染后發(fā)生的。被動(dòng)抗病因素是寄主植物本來就有，是預(yù)存性的。根據(jù)這些特征形式與分布，抗病因素又可表現(xiàn)為形態(tài)、細(xì)胞和生理生化等不同方面。根據(jù)寄主—病原物相互關(guān)系的類型，抗病因素還可以分為非寄主抗病因素，寄主植物對(duì)病原物不同?；秃图闹髦参锲贩N對(duì)病原物不同小種的抗病因素等。盡管植物抗病因子有多種類型，但最基本的是受遺傳控制的生理生化特征。

假單胞菌屬 （P

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