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    鹽田區(qū)vi系統(tǒng)設(shè)計效果圖(鹽田區(qū)宣傳片)

    發(fā)布時間:2023-04-27 08:06:49     稿源: 創(chuàng)意嶺    閱讀: 103        

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    超聲波降解氯酚在水
    雄永田1 , * ,美智川b ,宏奧野b ,水越b義輝,
    Bongbeen鹽田b ,康明前田b
    某研究所的先進的科學技術(shù),大阪府立大學,學園町1-2 ,堺,大阪599-8570 ,日本
    b部應用材料科學,工程學院,大阪府立大學,學園町1-1 ,堺,大阪599-8530 ,日本
    收到1999年7月26 ;收到9月24日修訂的形式1999Abstract
    超聲波降解的稀溶液中2 - , 3 -和4 -氯苯酚和五氯苯酚已investigatedunder空氣或氬氣氣氛。退化
    如下一階動力學中的初始狀態(tài)與利率在range4.5 - 6.6毫米民- 1下的空氣和6.0-7.2 mMmin - 1下氬氣的濃度為100毫米,
    氯酚。率的OH自由基的形成是由水19.8毫米民- 1下的氬氣和14.7 mMmin - 1下的空氣在同一sonolysis條件。該sonolysis的
    氯酚是有效抑制,但不完全,通過增加的T -丁醇,這是已知anefficient OH自由基清除劑在水溶液中sonolysis 。這表明
    主要降解氯酚收益viareaction與OH自由基;熱反應也時有發(fā)生,盡管它的貢獻很小。除了適當?shù)?
    大量的鐵( Ⅱ )離子的加速退化。這可能是由于再生的OH自由基的過氧化氫,這將是重組的形成
    OH自由基,并可能有助于有點退化。
    的能力,抑制細菌繁殖,五氯酚隨超聲輻照。 © 2000埃爾塞維爾科學B.訴版權(quán)所有。
    關(guān)鍵詞:氯酚,五氯酚;超聲波降解
    1 。導言

    應用超聲降解
    化學污染物的水已被廣泛調(diào)查最近。舉例報告包括退化硫化氫[ 1 ] ,含氯氟烴
    [ 2-4 ] ,氯化烴[ 5-8 ] ,多環(huán)芳烴[ 9 ] ,許多種類的苯酚[ 10月16日]
    硫磷[ 17 ] , geosmin [ 18 ] ,和羥基酸
    ( HBA卡) [ 19 ] 。超聲輻照已眾所周知,
    提供各種化學和物理作用,如為了
    一般聲化學見參。 [ 20-31 ] 。 Sonolysis的
    水原因形成空洞并隨后將其折疊,可產(chǎn)生巨大的地方
    溫度和壓力上升,因此,水
    被分解為氫原子和羥自由基
    [ 32,33 ] 。受水溶液含有污染物超聲波將導致其退化
    由羥自由基或氫原子和/或高溫;
    因此,超聲輻照出現(xiàn)
    是一種有效的方法,退化的
    多種有機污染物。
    在本文中,我們報告的結(jié)果,超聲波
    降解2 - , 3 -和4 -氯苯酚( 2 - , 3 -和
    4 -處長)和五氯苯酚( PeCP )在水中使用
    高功率超聲波發(fā)生器與我們的利益重點
    技術(shù)的可行性,超聲波銷毀
    這些非易失性物質(zhì)的環(huán)境問題,
    還討論了基本程序水
    聲化學。
    2 。實驗
    2.1 。材料
    2 - , 3 -和4 - CP和氯苯(炭黑)的
    從和光化工和蒸餾純化下減少或大氣壓力。試劑
    級PeCP (標準測定試劑
    其余的農(nóng)業(yè)化學品) ,甲醇,二甲基
    異丙醇(叔丁醇) ,正己烷,銨鐵(二)
    六,硫酸,氯化鈉和硫酸鈉
    從和光化工,營養(yǎng)肉湯(第2號)由
    蛋白,鉀dihydrogenphosphate由默克
    磷酸二鈉monohydrogen從岸田
    化成被用來進一步凈化。氬
    ( 99.999 %純度)購買了從大阪山莊。
    水是在純水處理系統(tǒng)(毫秒- Q表) 。
    2.2 。查明和確定起始原料
    和分解產(chǎn)物

    查明和確定34人
    演出采用日本島津液晶6A條高性能
    液相色譜儀配有一個光電探測器
    關(guān)于消耗臭氧層物質(zhì)的18欄使用Na2HPO3 , KH2PO3和
    硫酸鈉作為洗脫液。的吸收光譜CPS和
    聲振反應混合物測定使用
    島津紫外分光光度計3100 。氯離子
    成立由34 sonolysis決心使用
    離子色譜儀(橫河,北的IC - 100 ) 。

    2.3 。超聲輻照

    阿多超聲波發(fā)生器( Kaijyo 4021 )和
    一鈦酸鋇振蕩器65毫米,直徑
    用于超聲輻照和經(jīng)營200千赫
    投入強度與美國的200樣本解決
    聲振65毫升是在一個圓筒形玻璃容器裝備
    與greaseless燈泡;其總體積為150毫升和其
    內(nèi)徑為50毫米。該船也有副作用
    臂與硅橡膠隔氣鼓泡或
    樣本提取的樣品沒有暴露在空氣。
    底部的船只是平面和瘦
    盡可能( 1毫米) ,因為傳輸?shù)某暡?
    厚度的增加而減少的底部。
    該船被裝在一個恒定的相對位置
    飛機的交點的聲波(三點七五毫米: 1 / 2
    從振蕩器) 。要解決穩(wěn)定的反應釜
    和確切位置,實驗室插孔,鉗和
    持有人-所有的部件定位系統(tǒng)中的
    光學測量-用。在輻射,該船被關(guān)閉。率OH自由基的形成
    據(jù)估計, 19.8毫米民- 1下
    氬氣和14.7 mMmin - 1下的空氣和
    氫形成估計為20毫米民- 1
    根據(jù)氬在sonolysis的純凈水的
    本sonolysis條件[ 19,34 ] 。
    2.4 。測定的能力的抑制作用
    細菌繁殖

    鼠傷寒沙門氏菌株局長98或局長100人
    接種于營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基,這是準備從2.5克,營養(yǎng)液和100毫升水
    并在高壓滅菌(平HA24 ) 。至
    細菌接種中,超聲治療
    PeCP的解決辦法是增加和由此產(chǎn)生的測試中孵育在37 ℃下30 h握手。干凈
    替補(日本Ikaki VST1000 )用于這些行動。濁度的測試中在650 nm的原因
    細菌繁殖后測量一個適當?shù)姆趸瘯r間。超聲波處理解決方案
    準備如下。水溶液100毫米
    ( 26.7百萬分之一)的PeCP是聲振,直到95 %的
    PeCP已經(jīng)腐爛。后調(diào)pH至
    6.6 ,增加了氫氧化鈉,輻照解決方案
    集中蒸發(fā)在35 ° C到獲得
    PeCP集中在測試中等同于
    為百萬分之20的超聲治療,如果沒有
    進行。實際上,在測試濃度
    中約1百萬分之( 5 %的20百萬分之一)和小
    對細菌繁殖觀察
    這種稀釋PeCP濃度。

    3 。結(jié)果和討論
    3.1 。 Sonolysis的氯化石蠟
    圖。 1顯示了時間依賴的退化
    2 - , 3 - , 4 - CP和PeCP和解放氯化物
    陰離子在超聲下氬氣或空氣氣氛中進行的。
    在退化的初始階段著手firstorder衰變。退化的速度是快的氬
    比在空氣中: 90-100 %的首發(fā)34人退化
    40分鐘,幾乎100 %的1小時,下sonolysis
    氬氣,而這是70-80 %的40分鐘和80-90 %
    1小時, sonolysis空中。溫度
    折疊腔中被界定為Tfin =
    田[ Pfin (架C - 1 ) /品]那里Tfin和Pfin是最終的TEM
    溫度和壓力,沙田及引腳的初始
    溫度和壓力的腔; ç =的CP /系數(shù)是
    比值比熱在不斷的壓力的
    比熱在不斷體積的氣體中的泡沫。

    在C價值較高下氬( 1.67 )比在空氣中
    ( 1.40 ) ;因此,空化效應應更高
    根據(jù)氬比空氣。加速
    反應氧似乎很小。分解率3蛋白的速度比那些2 - CP和
    4蛋白。由于俄亥俄州電性質(zhì)
    自由基,攻擊網(wǎng)站的OH自由基預計將
    段的鄰和方向的氯離子和OH組
    在父母的化合物,作為一般觀察
    OH自由基除了芳香族化合物。事實上,
    這是觀察sonolysis的HBA卡[ 19 ] 。
    在3蛋白,有三個點同時orthoand
    第導向,以氯離子和OH團體在俄亥俄州
    自由基除了將最容易出現(xiàn),以及3蛋白是
    視為最容易遭受的加成反應
    OH自由基。該協(xié)議之間的反應
    實驗結(jié)果和推理表明,
    貢獻的OH自由基反應,以34 sonolysis
    是很重要的。
    3.2 。 sonolysis影響的能力,抑制細菌
    乘法使用PeCP

    據(jù)報道,能力PeCP抑制
    乘法綠藻柵subspicatus
    隨著超聲波照射[ 11 ] 。在這方面的工作
    PeCP的影響的能力,抑制
    由傷寒桿菌從乘以用超聲波照射的影響。圖。 2顯示了抑制細菌繁殖的(一) 98和應變局長
    (二)應變局長100 PeCP及其sonolyzed產(chǎn)品。
    能力下降超聲,但下降
    略小于PeCP退化;這是
    指示性的形成抑制其他材料
    在sonolysis的PeCP ,雖然數(shù)量
    將是微不足道的。較長照射時間
    比徹底銷毀開始復合,然后必須完全刪除
    能力的抑制作用。
    3.3 。分解機理及反應網(wǎng)站

    在所有34的強度兩個紫外吸收
    樂隊在215-225和270-280納米( 250和

    320 nm的PeCP ) ,都分配到芳香環(huán),
    降低照射,雖然變動的
    樂隊在更短的波長下在空氣中sonolysis
    有點不太清楚。結(jié)果表明,在所有的
    該CPS和PeCP ,芳香環(huán)裂的
    超聲輻照在并行與退化
    起始化合物。圖。 3顯示的變化
    紫外光譜的3蛋白作為一個例子。類似的趨勢
    觀察與其他34 。
    圖。 4顯示了清除作用的T -丁醇的
    sonolysis 4蛋白。退化的有效
    淬火的另外的T -丁醇,但并不完全,
    即使存在100倍摩爾濃度
    叔丁醇至3蛋白。據(jù)報道,叔丁醇是
    一個有效的羥自由基清除劑在水中sonolysis
    19,35 ] ,并完全抑制的退化
    ( HBA卡)在此濃度。
    更詳細的調(diào)查反應
    機制和反應的網(wǎng)站sonolysis的CB ,這
    更加動蕩和疏水比34 ,是
    演出。
    圖。 5所顯示的聲化學降解的CB ,
    氯離子的形成和作用的T -丁醇
    除了對炭黑sonolysis 。率的退化
    是快于CPS和HBA卡的
    較高的轉(zhuǎn)換率和氯離子的
    較低的清除作用的T -丁醇。
    表1顯示了初始速率的退化
    檢查的34本工作,并比較
    那些HBA卡和CB退化和OH自由基
    形成從水sonolysis 。
    退化的sonolytic HBA卡將開始
    通過專門的反應與OH自由基的大量
    解決方案,并在熱反應空泡沫
    或界面地區(qū)可能被排除由于
    非易失性和親水性質(zhì)的HBA卡。
    動蕩和疏水炭黑,然而,將
    隨時考慮到泡沫的空化及其主要
    降解途徑可能是高溫熱解
    在泡沫,最徹底和迅速
    退化會出現(xiàn)干涉
    叔丁醇。事實上,降解率高
    濃度遠遠超過OH自由基的形成
    支持熱解途徑。
    阿之間的反應中間是CB和HBA卡
    觀察氯化石蠟(雖然有點簡介
    接近HBA卡) 。與HBA卡,越
    疏水氯化石蠟可能是目前比較集中在一個界面上的國家和地區(qū)進行反應與OH自由基或在熱反應
    豐富。據(jù)估計從圖。 4 ,多數(shù)
    退化收益通過自由基反應中的大部分
    解決辦法,但約10 %是由于熱反應
    在接口(退化腔是微不足道
    由于低波動的郊野公園段) 。
    考慮到速度常數(shù)K (叔丁醇+俄亥俄州) # 5 × 108 [ 36 ] ,鉀(叔丁醇+高) # 105和
    度( C6H5OH +高) # 109 [ 37 ] ,叔丁醇可以是OH自由基清除劑,但不是H原子清道夫,因此,
    貢獻的氫原子的34 sonolysis
    可能是小。據(jù)報道,氫氣產(chǎn)量
    (分子)的形成氫抽象由H
    原子只有1 / 50的氫氣由氫原子
    重組sonolysis的原[ 38 ]盡管
    的速率常數(shù)k ( HCOO - +高) # 1.5 × 108 [ 37 ] ,并
    該sonolytic減少銀離子和AuCl - 4純
    水是非常緩慢[ 39,40 ] (金( H +的銀離子)和
    度( H +的AuCl - 4 ) , 3 × 1010和5.7 × 109分別為[ 37 ] ) 。這些事實意味著,一小部分氫
    原子產(chǎn)生的腔彌漫到該解決方案
    并支持上述假說。
    率的34只1月4號至1月二號降解的
    率的OH自由基的形成。這表明,
    OH自由基重組將出現(xiàn)一個相當
    很大的程度上。速率常數(shù)的反應34
    與OH自由基的水在常溫下將
    在命令109M - 1 - 1 (速率常數(shù)的羥基
    自由基除了芳香環(huán)) ,這是相同的
    量級OH自由基重組[ 36 ] 。
    解決方案中的大部分集中在劍橋定位系統(tǒng)有限公司
    被認為遠高于瞬態(tài)羥基
    自由基,因此,重組的氫氧拉迪-
    在大部分的CAL解決將很難出現(xiàn),而一個公平
    數(shù)額當?shù)貪饪sOH自由基[ 41 ] 5月
    重組的界面上。
    為了提高分解效率,更
    有效地利用OH自由基是可取的。它是
    預計,鐵( Ⅱ )離子將再生OH自由基
    從過氧化氫,從而效率的超聲降解
    將增加對34所存在的一個適當?shù)?
    濃度的Fe ( Ⅱ )離子。

    過氧化氫+鐵(二) ? ?鐵(三) +羥基+ • OH的( 1 )
    • OH的+ 34 ? ?分解( 2 )
    • OH的+鐵(二) ? ?羥基+鐵(三) ( 3 )
    圖。 6顯示效果的Fe ( Ⅱ )離子對sonolysis
    3蛋白。退化的3 - cp并加強在
    存在的Fe ( Ⅱ ) :利率提高到2.4倍
    1 mMof鐵( Ⅱ )濃度的1.5倍和2毫米。
    結(jié)果表明,存在一個最佳鐵(二)
    濃度為34 sonolysis與最大效率
    而且過量的Fe ( Ⅱ )導致
    減少降解率由于清除
    的OH自由基的Fe ( Ⅱ )離子在均衡器。 ( 3 ) 。

    4 。結(jié)論
    超聲化學降解的三個monoCPs和
    PeCP在稀水溶液中進行了研究。
    退化幾乎100 %的收益下氬
    大氣和80-90 %的空氣下的1小時的sonolysis 。
    超聲輻照提供不同的反應地點
    熱解和氧化。在超聲波的方法
    將是一個有利的方法銷毀
    環(huán)境污染物,如34 ,在稀
    如果解決了大規(guī)模sonoreactor都已經(jīng)具備。
    鳴謝
    這一研究是通過日本鋼
    工業(yè)促進基金會
    環(huán)保技術(shù)( 9月) 。

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